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　　藥品包裝透濕儀在藥品包裝材料的質量控制中具有至關重要的應用重要性。以下是關于其應用重要性的詳細分析：

　　藥品包裝透濕儀主要技術參數

　　測試范圍0.01 ~ 50 g/m2·24h(常規(guī))

　　0.00005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包裝件)

　　系統(tǒng)分辨率0.0001 g/m2·24h

　　試樣數量1 ~ 3 件(數據各自獨立)

　　試驗溫度10 ~ 60°C(常規(guī))

　　控溫精度±0.1°C

　　試驗濕度5 ~ 90%RH，100%RH

　　控濕精度±1%RH

　　測試面積50 cm2(其他尺寸可定制)

　　試樣厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定制)

　　載氣規(guī)格99.999%高純氮氣(氣源用戶自備)

　　氣源壓力≥0.20 MPa

　　接口尺寸1/8英寸金屬管

　　外形尺寸600 mm (L) × 700 mm (W) × 450 mm (H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　凈重60 kg

　　藥品包裝透濕儀應用重要性

　　一、確保藥品防潮性能

　　藥品對濕度非常敏感，一旦受潮，可能發(fā)生化學反應，導致藥品變質、霉變或藥力失效。透濕儀通過測量包裝材料的透濕性，能夠幫助確定其防潮性能。這一功能對于確保藥品在儲存和運輸過程中保持干燥至關重要。通過透濕儀的測試，企業(yè)可以篩選出防潮性能不佳的包裝材料，避免藥品因受潮而變質，從而保障患者的用藥安全和療效。

　　二、控制藥品包裝質量

　　在藥品生產過程中，透濕儀可用于檢測和控制包裝材料的質量。通過測量包裝材料的透濕性，透濕儀能夠確保所有材料符合標準和規(guī)格要求，從而保障藥品在整個保質期內的安全和有效性。這對于提高藥品的整體質量、減少退貨和投訴具有重要意義。

　　藥品包裝透濕儀

　　三、符合法規(guī)標準

　　藥品包裝需要滿足各國的法規(guī)和標準，如ISO、ASTM和GB等。透濕儀能夠幫助企業(yè)進行自我檢測，確保產品符合相關法規(guī)要求，避免因不合規(guī)導致的市場準入問題。這有助于企業(yè)提升品牌形象，增強市場競爭力。